事項名稱：
醫(yī)療機構(gòu)如何添加檢驗檢測系統(tǒng)專機專用配套試劑和耗材生產(chǎn)企業(yè)名稱
設定依據(jù)：
一、《中華人民共和國公司登記管理條例》（國務院令第666號）第三條：公司經(jīng)公司登記機關(guān)依法登記，領取《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》，方取得企業(yè)法人資格。自本條例施行之日起設立公司，未經(jīng)公司登記機關(guān)登記的，不得以公司名義從事經(jīng)營活動。
二、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務院令第650號）
第二十一條：從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料。
第二十二條 從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證。
受理生產(chǎn)許可申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應當自受理之日起30個工作日內(nèi)對申請資料進行審核，按照國務院食品藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行核查。對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。
第十一條：向我國境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，應當由其在我國境內(nèi)設立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向國務院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
三、《自治區(qū)衛(wèi)生計生委關(guān)于調(diào)整醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)檢驗檢測系統(tǒng)專機專用配套試劑和耗材集中采購有關(guān)事項的通知》（桂衛(wèi)藥政發(fā)﹝2015﹞13號）：議定品種必須在廣西壯族自治區(qū)藥械集中采購網(wǎng)耗材交易系統(tǒng)中進行網(wǎng)上采購，并由醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)自行在耗材交易系統(tǒng)填報議定品種的信息及采購價格。
申請條件：
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在錄入檢驗檢測系統(tǒng)專機專用配套試劑或耗材信息時查詢不到需要錄入的生產(chǎn)企業(yè)
辦理材料：
1.添加檢驗檢測系統(tǒng)專機專用配套試劑或耗材生產(chǎn)企業(yè)名稱申請函原件
2.企業(yè)資料
國產(chǎn)產(chǎn)品需遞交：生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械的企業(yè)提供）、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè)提供）、醫(yī)療器械注冊證復印件；
進口產(chǎn)品需遞交：醫(yī)療器械注冊證復印件
以上材料均只需提供1份，必須加蓋企業(yè)公章（鮮章）
辦理流程：
任何人均可現(xiàn)場遞交，在后續(xù)材料審核過程中，如申請材料有問題電話通知聯(lián)系人，沒有問題的在交易系統(tǒng)內(nèi)添加該企業(yè)。
特別說明：
我處僅在耗材交易系統(tǒng)錄入生產(chǎn)企業(yè)名稱，具體的產(chǎn)品信息及價格由醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)自行在耗材交易系統(tǒng)中錄入維護。
辦理機構(gòu)：
廣西壯族自治區(qū)公共資源交易中心藥品和醫(yī)療器械集中采購處
收費標準：
不收費
辦理時間：
工作日 上午：8:30-12:00 下午：13:30-17:00
辦理地點：
廣西南寧市青秀區(qū)桃源路35號，自治區(qū)公共資源交易中心藥械采購處（自治區(qū)衛(wèi)健委舊辦公樓）二樓大廳
聯(lián)系電話：
0771-2837301、2831753、2840557?