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關(guān)于2012內(nèi)蒙古耗材采購(gòu)項(xiàng)目對(duì)獲得美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證的報(bào)名產(chǎn)品認(rèn)定范圍及依據(jù)進(jìn)一步說(shuō)明的通知

發(fā)布時(shí)間:2012/11/21   

所屬項(xiàng)目:2012年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī) 項(xiàng)目編號(hào):NMGYYHCCG-2012-1 信息來(lái)源:查看

正文:

關(guān)于對(duì)獲得美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證的報(bào)名產(chǎn)品認(rèn)定范圍及依據(jù)

進(jìn)一步說(shuō)明的通知

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內(nèi)藥采辦字[2012]28號(hào)

各有關(guān)企業(yè):

在2012年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購(gòu)資格審查期間,有部分企業(yè)對(duì)報(bào)名產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證情況有異議,經(jīng)自治區(qū)藥采辦研究,現(xiàn)將報(bào)名產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證認(rèn)定范圍及依據(jù)進(jìn)一步說(shuō)明如下。

一、認(rèn)定范圍:按照《2012年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購(gòu)實(shí)施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定,2012年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購(gòu)產(chǎn)品只對(duì)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證的情況進(jìn)行認(rèn)定;進(jìn)口產(chǎn)品不納入認(rèn)定范圍。

二、認(rèn)定依據(jù):按照《2012年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購(gòu)實(shí)施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定,2012年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購(gòu)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證的,須同時(shí)滿足以下條件。

1.須提供認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)認(rèn)證證書復(fù)印件;

2.相關(guān)認(rèn)證證書復(fù)印件及有效中文翻譯件并經(jīng)公證部門公證;

3.通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證產(chǎn)品,2010年以來(lái)向國(guó)(境)外出口海關(guān)報(bào)關(guān)單等。

上述依據(jù)和條件凡有一項(xiàng)不滿足的,不予認(rèn)定。

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二〇一二年十一月二十日

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