投標(biāo)文件產(chǎn)品資質(zhì)裝訂順序
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一、藥品生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)時(shí)須提供資料并按照此順序裝訂
1、資質(zhì)部分：（均需加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
（1）??????法人代表授權(quán)書原件及投標(biāo)代表身份證復(fù)印件
（詳見附件5）
（2）??????營(yíng)業(yè)執(zhí)照
（3）??????醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證
（4）??????對(duì)現(xiàn)場(chǎng)集中開標(biāo)的聲明
2、產(chǎn)品部分：（每一產(chǎn)品均需提供以下資料復(fù)印件，同時(shí)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
（1）??????醫(yī)療器械注冊(cè)證（進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證）
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表
（2）??????醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表
（3）??????產(chǎn)品說明書（產(chǎn)品描述或性能組成）
（4）??????產(chǎn)品通過認(rèn)證證書（只認(rèn)可ISO13485和歐洲CE認(rèn)證）
（5）??????對(duì)中標(biāo)有利的其他材料（此項(xiàng)不是必需材料，可不提供）
3、紙質(zhì)投標(biāo)報(bào)價(jià)表（在遠(yuǎn)程集中開標(biāo)之前單獨(dú)密封投入指定標(biāo)箱內(nèi)，需加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
二、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)投標(biāo)時(shí)須提供資料并按照此順序裝訂
1、??????資質(zhì)部分：（需加蓋投標(biāo)企業(yè)公章）
（1）??????法人代表授權(quán)書原件及投標(biāo)代表身份證復(fù)印件????????????????（詳見附件5）
（2）??????營(yíng)業(yè)執(zhí)照
（3）??????醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
（4）??????對(duì)遠(yuǎn)程集中開標(biāo)的聲明
2、生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品部分（均需加蓋生產(chǎn)企業(yè)及投標(biāo)企業(yè)公章）
（1）??????醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口藥品一級(jí)代理商）授權(quán)書????????????????????（詳見附件6）
（2）??????營(yíng)業(yè)執(zhí)照
（3）??????醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證
每一產(chǎn)品均需提供以下資料復(fù)印件并加蓋企業(yè)印章
（1）??醫(yī)療器械注冊(cè)證（進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證）
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表
（2）??醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表
（3）?產(chǎn)品說明書（產(chǎn)品描述或性能組成）
（4）?產(chǎn)品通過認(rèn)證證書（只認(rèn)可ISO13485和歐洲CE認(rèn)證）
（5）?對(duì)中標(biāo)有利的其他材料（此項(xiàng)不是必需材料，可不提供）
3、紙質(zhì)投標(biāo)報(bào)價(jià)表（在遠(yuǎn)程集中開標(biāo)之前單獨(dú)密封投入指定標(biāo)箱內(nèi)，需加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章）