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重慶藥品交易所高值醫(yī)用耗材電子掛牌交易細(xì)則（試 行）

發(fā)布時(shí)間：2014/02/25   

所屬項(xiàng)目：重慶藥品交易所關(guān)于高值醫(yī)用耗材會(huì) 項(xiàng)目編號(hào)： 信息來源：查看

正文：

重慶藥品交易所高值醫(yī)用耗材電子掛牌交易細(xì)則（試 行）
第一章??總 ?則
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? ? 第一條 ?為規(guī)范高值醫(yī)用耗材采購行為，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《重慶藥品交易所管理暫行辦法》等相關(guān)規(guī)定，制定本細(xì)則。
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? ? 第二條 ?高值醫(yī)用耗材采用電子掛牌方式進(jìn)行交易，產(chǎn)品范圍按原衛(wèi)生部《高值醫(yī)用耗材集中采購工作規(guī)范（試行）》規(guī)定的參考目錄執(zhí)行，具體品種目錄以重慶藥品交易所（以下簡稱“交易所”）公告為準(zhǔn)。
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? ? 第三條 ?高值醫(yī)用耗材交易活動(dòng)遵循信息公開、流程透明、公平交易的原則。
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? ? 第四條 ?參與交易所高值醫(yī)用耗材交易活動(dòng)的會(huì)員必須嚴(yán)格執(zhí)行國家相關(guān)法律法規(guī)。
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第二章 ?會(huì)員注冊(cè)
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? ? 第五條 ?生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)等參與高值醫(yī)用耗材交易，必須在交易所電子交易平臺(tái)完成會(huì)員注冊(cè)，取得交易所會(huì)員資格。
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? ? 第六條 ?會(huì)員注冊(cè)應(yīng)具備的條件
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? ? （一）買方會(huì)員應(yīng)當(dāng)具備的條件。依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、具有合法資質(zhì)的醫(yī)藥衛(wèi)生科研機(jī)構(gòu)等。
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? ? （二）賣方會(huì)員應(yīng)當(dāng)具備的條件。依法成立并取得有效存續(xù)《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)；依法成立并取得有效存續(xù)《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的進(jìn)口產(chǎn)品全國總代理資格的經(jīng)營企業(yè)。
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? ? （三）配送會(huì)員應(yīng)當(dāng)具備的條件。依法成立并取得有效存續(xù)《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)。
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? ? 第七條 ? 生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)等申請(qǐng)會(huì)員注冊(cè)，須對(duì)提交材料的真實(shí)性、合法性、完整性、有效性負(fù)責(zé)。
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? ? 第八條 ?會(huì)員注冊(cè)的程序和其他要求參照《重慶藥品交易所會(huì)員注冊(cè)管理辦法（試行）》執(zhí)行。
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? ? 第九條 ?已注冊(cè)為交易所醫(yī)療器械買方會(huì)員、賣方會(huì)員、配送會(huì)員的不再另行注冊(cè)。
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第三章 ?產(chǎn)品掛牌
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? ? 第十條 ?賣方會(huì)員可向交易所申請(qǐng)掛牌擬交易產(chǎn)品。
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? ? 第十一條 ?賣方會(huì)員申請(qǐng)掛牌需提交以下產(chǎn)品資質(zhì)證明材料：
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? ? （一）由藥品監(jiān)督管理部門審批的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
?
? ? （二）與《醫(yī)療器械注冊(cè)證》配套使用的《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》及附頁或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》及附頁；
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? ? （三）進(jìn)口產(chǎn)品全國總代理協(xié)議書或授權(quán)書；
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? ? （四）經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)審批的產(chǎn)品說明書；
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? ? （五）產(chǎn)品質(zhì)量保證書或售后服務(wù)承諾書；
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? ? （六）國家規(guī)定的其他相關(guān)資質(zhì)證明材料。
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? ? 第十二條 ?產(chǎn)品申報(bào)
?
? ? 賣方會(huì)員登錄交易所電子交易平臺(tái)進(jìn)行掛牌產(chǎn)品申報(bào)，維護(hù)申報(bào)產(chǎn)品的基本信息。
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? ? 第十三條 ?交易所對(duì)賣方會(huì)員申報(bào)的產(chǎn)品信息進(jìn)行形式審核，審核通過的，公布產(chǎn)品市場參考價(jià)，由賣方會(huì)員確認(rèn)后掛牌。
?
? ? 第十四條 ?賣方會(huì)員主動(dòng)申請(qǐng)撤銷或暫停產(chǎn)品掛牌。賣方會(huì)員因無法正常生產(chǎn)、產(chǎn)品退市等原因，必須事前向交易所遞交書面申請(qǐng)，撤銷掛牌或暫停掛牌。撤銷掛牌產(chǎn)品的，自撤銷生效之日起一年內(nèi)，會(huì)員不得就撤銷的產(chǎn)品重新申報(bào)掛牌。撤銷或暫停掛牌前已簽訂交易合同的，賣方會(huì)員應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
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? ? 第十五條 ?交易所撤銷或暫停賣方會(huì)員產(chǎn)品掛牌。賣方會(huì)員違反法律、法規(guī)及交易所相關(guān)規(guī)定，交易所有權(quán)取消或暫停其相關(guān)產(chǎn)品掛牌。交易所撤銷的掛牌產(chǎn)品自取消生效之日起兩年內(nèi)不能重新申報(bào)掛牌；暫停掛牌產(chǎn)品經(jīng)交易所核準(zhǔn)后可復(fù)牌；撤銷或暫停掛牌的產(chǎn)品，賣方會(huì)員須依法承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
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? ? （一）賣方會(huì)員有下列行為之一的，撤銷其相關(guān)產(chǎn)品的掛牌：
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? ? 1.遞交虛假材料騙取產(chǎn)品掛牌資格的；
?
? ? 2.藥品監(jiān)督管理部門撤銷醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)企業(yè)許可證或會(huì)員違法違規(guī)的；
?
? ? 3.交易所規(guī)定的其他情況。
?
? ? （二）賣方會(huì)員有下列情況之一的，暫停其相關(guān)產(chǎn)品的掛牌：
?
? ? 1.因質(zhì)量問題被投訴且經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門查證屬實(shí)的；
?
? ? 2.無正當(dāng)理由不供貨的；
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? ? 3.產(chǎn)品價(jià)格或資質(zhì)信息需要核實(shí)的；
?
? ? 4.交易所規(guī)定的其他情況。
?
第四章 ?價(jià)格管理
?
? ? 第十六條 ?市場參考價(jià)
?
? ? 市場參考價(jià)由交易所采集當(dāng)期市場實(shí)際銷售價(jià)格確定。
?
? ? （一）數(shù)據(jù)來源
?
? ? 采集當(dāng)期各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際采購價(jià)。
?
? ? （二）確定原則
?
? ? 1.交易所采集到該產(chǎn)品2個(gè)及以上價(jià)格數(shù)據(jù)的，取其最低價(jià)格、平均價(jià)和最高價(jià)格作為該產(chǎn)品市場參考價(jià)；
?
? ? 2.交易所僅采集到該產(chǎn)品1個(gè)價(jià)格數(shù)據(jù)的，以其作為該產(chǎn)品臨時(shí)市場參考價(jià)；
?
? ? 3.交易所未采集到該產(chǎn)品價(jià)格數(shù)據(jù)的，由賣方會(huì)員提供1家買方會(huì)員所在地二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際采購價(jià)作為該產(chǎn)品臨時(shí)市場參考價(jià)。如在買方會(huì)員所在地?zé)o該產(chǎn)品銷售的，可提供其他省市3家二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際采購價(jià)，不足3家應(yīng)全部提供，作為確定該產(chǎn)品臨時(shí)市場參考價(jià)的依據(jù)；
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? ? 4.新開發(fā)的產(chǎn)品，由賣方會(huì)員提供新產(chǎn)品聲明和與買方會(huì)員所在地二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂的擬購銷合同，以合同價(jià)做為臨時(shí)市場參考價(jià)。
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? ? （三）動(dòng)態(tài)調(diào)整
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? ? 1.交易所將臨時(shí)市場參考價(jià)的產(chǎn)品納入價(jià)格重點(diǎn)監(jiān)控目錄，隨時(shí)跟蹤各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)最新采購價(jià)和交易所成交價(jià)，及時(shí)調(diào)整臨時(shí)市場參考價(jià)；
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? ? 2.交易所對(duì)未納入價(jià)格重點(diǎn)監(jiān)控目錄的產(chǎn)品，收集各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)最新采購價(jià)和交易所成交價(jià)，不定期調(diào)整市場參考價(jià)；
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? ? 3.如因國家和買方會(huì)員所在地價(jià)格主管部門政策性價(jià)格調(diào)整，交易所將根據(jù)價(jià)格政策規(guī)定調(diào)整市場參考價(jià)，具體調(diào)整辦法另行制定。
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? ? 第十七條 ?成交價(jià)
?
? ? 成交價(jià)是買方會(huì)員與賣方會(huì)員（或與賣方會(huì)員委托銷售和配送的配送會(huì)員）通過議價(jià)，雙方確定的最終實(shí)際成交價(jià)格。
?
第五章 ?產(chǎn)品交易
?
? ? 第十八條 ?賣方會(huì)員在產(chǎn)品掛牌后，可選擇具備經(jīng)營資質(zhì)的配送會(huì)員進(jìn)行委托銷售和配送，雙方簽訂委托銷售配送協(xié)議，也可選擇自行配送本企業(yè)產(chǎn)品。接受賣方會(huì)員委托的配送會(huì)員，不得轉(zhuǎn)委托。
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? ? 第十九條 ?買方會(huì)員選定購買產(chǎn)品后，可選擇與自行配送的賣方會(huì)員或被委托的配送會(huì)員議定產(chǎn)品成交價(jià)格，約定合同履行有關(guān)事項(xiàng)，雙方簽訂電子交易合同，方可下達(dá)采購訂單。
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? ? 第二十條 ?鼓勵(lì)買方會(huì)員自由聯(lián)合，積極探索量價(jià)結(jié)合議價(jià)方式。
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? ? 第二十一條 ?交易會(huì)員應(yīng)遵守守法合規(guī)原則，交易行為應(yīng)符合國家法律規(guī)定及交易所規(guī)定。
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第六章 ?配送交收
?
? ? 第二十二條 ?對(duì)買方會(huì)員購買的產(chǎn)品由賣方會(huì)員負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量和足量供應(yīng)，配送會(huì)員按合同交付的產(chǎn)品應(yīng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)和賣方會(huì)員規(guī)定的出廠、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)荣|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。
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? ? 第二十三條 ?配送會(huì)員應(yīng)在4個(gè)工作小時(shí)內(nèi)響應(yīng)買方會(huì)員訂單，并從訂單下達(dá)之時(shí)起，急救品種4小時(shí)內(nèi)送達(dá)（國家法定節(jié)假日照常配送），一般品種24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，最遲不超過72小時(shí)（會(huì)員雙方另行約定的除外）。
?
? ? 第二十四條 ?買方會(huì)員對(duì)配送會(huì)員送達(dá)的產(chǎn)品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收、入庫，并通過電子交易平臺(tái)進(jìn)行收貨確認(rèn)。
?
? ? 第二十五條 ?買方會(huì)員對(duì)賣方會(huì)員和配送會(huì)員產(chǎn)品質(zhì)量、配送服務(wù)、售后服務(wù)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)。
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? ? 第二十六條 ?高值醫(yī)用耗材交收管理、退貨流程參照《重慶藥品交易所藥品交收細(xì)則（試行）》執(zhí)行。
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? ? 第二十七條 ?交易所對(duì)配送交收過程進(jìn)行監(jiān)督，建立評(píng)價(jià)機(jī)制。
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第七章 ?貨款結(jié)算
?
? ? 第二十八條 ?簽訂電子交易合同的雙方會(huì)員貨款須通過交易所結(jié)算中心統(tǒng)一結(jié)算。
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? ? 第二十九條 ?高值醫(yī)用耗材交易貨款結(jié)算參照《重慶藥品交易所藥品交易結(jié)算細(xì)則（試行）》執(zhí)行。
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第八章 ?申 ?訴
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? ? 第三十條 ?對(duì)市場參考價(jià)等存在異議的，會(huì)員可提出申訴。申訴應(yīng)遵循實(shí)事求是的原則，申訴方提供的申訴證明材料須全面、真實(shí)，不得弄虛作假、歪曲事實(shí)。
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? ? 第三十一條 ?遞交申訴材料
?
? ? 會(huì)員填寫《重慶藥品交易所申訴登記表》及與申訴相關(guān)的證明材料等，并逐頁加蓋會(huì)員單位公章（鮮章），遞交至交易所。同時(shí)，按照網(wǎng)上公布的申訴材料基本格式提交申訴電子文檔。
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? ? 第三十二條 ?受理申訴
?
? ? 交易所對(duì)會(huì)員遞交的申訴材料進(jìn)行審核，對(duì)符合申訴條件的，予以受理并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)給出回復(fù)意見。
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第九章 ?附 ?則
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? ? 第三十三條 ?高值醫(yī)用耗材交易、配送、結(jié)算過程中出現(xiàn)的會(huì)員違規(guī)違約行為，按照《重慶藥品交易所監(jiān)督管理辦法》《重慶藥品交易所交易行為監(jiān)督管理實(shí)施細(xì)則》等相關(guān)規(guī)定處理。
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? ? 第三十四條 ?高值醫(yī)用耗材具體交易操作手冊(cè)由交易所制定。
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? ? 第三十五條 ? 本細(xì)則的解釋權(quán)歸重慶藥品交易所監(jiān)督管理委員會(huì)辦公室。
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? ? 第三十六條 ? 本細(xì)則自發(fā)布之日起實(shí)施。
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