??賽默飛世爾科技(中國)有限公司報(bào)告,由于受影響批次產(chǎn)品可能會出現(xiàn)一種非典型的深色,這可能導(dǎo)致藥敏板無法被自動(dòng)讀取或最低抑菌濃度結(jié)果超出規(guī)格,生產(chǎn)商睿酶公司 Remel, Inc 對其生產(chǎn)的藥敏接種培養(yǎng)液(國械備20140220)主動(dòng)召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國,具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
2025年6月11日