???依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江泰康藥業(yè)集團(tuán)有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0097號）
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
|
檢查時間
|
檢查結(jié)論
|
|
浙江泰康藥業(yè)集團(tuán)有限公司
|
1.浙江省衢州市開化縣華埠鎮(zhèn)泰康路1號
|
1.糖漿劑：口服液體車間，糖漿劑生產(chǎn)線
|
2025年4月8日至4月11日
|
不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|
|
浙江泰康藥業(yè)集團(tuán)有限公司
|
2.浙江省衢州市開化縣華埠鎮(zhèn)泰康路1號
|
2.合劑：提取車間、口服液體車間，合劑生產(chǎn)線
|
2025年4月8日至4月11日
|
不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|