???依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江昌明藥業(yè)有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
?
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0078號(hào)）
|
企業(yè)名稱(chēng)
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關(guān)車(chē)間、生產(chǎn)線(xiàn)
|
檢查時(shí)間
|
檢查結(jié)論
|
|
浙江昌明藥業(yè)有限公司
|
浙江省臺(tái)州市天臺(tái)縣赤城街道工業(yè)園區(qū)八都路1號(hào)
|
原料藥（馬來(lái)酸依那普利）：I車(chē)間、II車(chē)間，馬來(lái)酸依那普利生產(chǎn)線(xiàn)
|
2025年2月19日至2月21日
|
符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|