??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(2019年修訂)及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)杭州領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥科技有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核,現(xiàn)將結(jié)果公告如下:
藥品GMP檢查目錄(浙2025第0095號(hào))
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
|
檢查時(shí)間
|
檢查結(jié)論
|
杭州領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥科技有限公司
|
浙江省杭州市錢塘區(qū)下沙街道福城路501號(hào)銀??苿?chuàng)中心13幢
|
片劑:口服固體制劑車間,口服固體制劑生產(chǎn)線1
|
2025年4月23日至4月25日
|
符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010修訂)要求
|