??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對液化空氣（浙江）有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0060號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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液化空氣（浙江）有限公司
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杭州市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)北M09-1
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醫(yī)用氣體〔氧（空分）〕：空分車間、醫(yī)用氧充裝車間（液態(tài)），液態(tài)醫(yī)用氧分裝線
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2025年01月01日至01月03日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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