依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江賽默制藥有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0121號(hào)）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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檢查結(jié)論
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浙江賽默制藥有限公司
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浙江省金華市婺城區(qū)湯溪鎮(zhèn)永湖街788號(hào)
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原料藥（鹽酸阿莫羅芬）：原料車間5，鹽酸阿莫羅芬生產(chǎn)線
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2025年5月19日至5月22日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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