人工血管、冠脈支架、心臟瓣膜等植入人工材料，已廣泛應(yīng)用于心血管疾病治療。但是，小口徑人工血管由于再狹窄發(fā)生率高，目前還沒(méi)有成功的臨床應(yīng)用。科研人員設(shè)想，是否可以植入一種神奇的可降解人工血管，用它誘導(dǎo)體內(nèi)組織再生，最終重建具有正常生理功能的血管組織？日前，南開(kāi)大學(xué)與英國(guó)倫敦大學(xué)國(guó)王學(xué)院的聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)，在上述設(shè)想的關(guān)鍵環(huán)節(jié)——人工血管再生機(jī)制研究方面取得突破性進(jìn)展。
研究人員通過(guò)學(xué)科交叉展開(kāi)聯(lián)合攻關(guān)，利用一種在血管再生重構(gòu)中具有關(guān)鍵作用的蛋白Dickkopf 3 （DKK3），構(gòu)建了具有遞送DKK3功能的人工血管，并通過(guò)體內(nèi)血管移植模型考察DKK3在誘導(dǎo)血管祖細(xì)胞定向遷移和促進(jìn)組織再生方面的重要作用。該團(tuán)隊(duì)首次揭示了DKK3通過(guò)與血管祖細(xì)胞表面的CXCR7受體結(jié)合激活下游相關(guān)信號(hào)通路，從而誘導(dǎo)血管祖細(xì)胞遷移的機(jī)制。近日，介紹該研究的論文以長(zhǎng)文形式發(fā)表于心血管領(lǐng)域國(guó)際權(quán)威期刊《循環(huán)研究》上。
在另一項(xiàng)研究中，研究人員還發(fā)現(xiàn)，血管祖細(xì)胞中的組蛋白去乙酰化酶7的mRNA可以選擇性翻譯產(chǎn)生一個(gè)含7個(gè)氨基酸的多肽。這個(gè)多肽能夠誘導(dǎo)血管祖細(xì)胞的遷移和向血管內(nèi)皮細(xì)胞方向分化，從而有效促進(jìn)人工血管的內(nèi)皮化形成。近日，介紹該研究的論文在線發(fā)表于國(guó)際權(quán)威期刊《尖端科學(xué)》上。