為進(jìn)一步指導(dǎo)我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)，加快罕見(jiàn)病藥品研發(fā)上市進(jìn)程，加強(qiáng)與臨床機(jī)構(gòu)、研發(fā)企業(yè)的溝通交流，提升我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)水平和效率，藥審中心定于2022年9月21日舉辦“創(chuàng)新藥物臨床研發(fā)在不同適應(yīng)癥領(lǐng)域的審評(píng)考慮”線上培訓(xùn)?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
? ? ? ?一、會(huì)議時(shí)間
? ? ? ?2022年9月21日14:00-17:30
? ? ? ?二、會(huì)議方式
? ? ? ?采用在線平臺(tái)進(jìn)行線上直播。
? ? ? ?三、參加人員
? ? ? ?面向全社會(huì)公開(kāi)，創(chuàng)新藥物研發(fā)相關(guān)臨床機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)人員。
? ? ? ?四、主要內(nèi)容
? ? ? ?介紹創(chuàng)新藥物臨床研發(fā)在不同適應(yīng)癥領(lǐng)域的審評(píng)考慮，具體議程見(jiàn)附件。
? ? ? ?五、報(bào)名注冊(cè)
? ? ? ?1. 此次培訓(xùn)不收取報(bào)名費(fèi)，參會(huì)人員需要掃描二維碼進(jìn)入注冊(cè)即可。名額有限，報(bào)完為止。
? ? ? ?2. 請(qǐng)參與培訓(xùn)的學(xué)員，注冊(cè)后通過(guò)問(wèn)題收集頁(yè)面，提交需要講者回復(fù)的問(wèn)題，講者授課后進(jìn)行答疑與研討。