??? 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江前進(jìn)藥業(yè)有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0086號(hào)）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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檢查結(jié)論
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浙江前進(jìn)藥業(yè)有限公司
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浙江省新昌省級(jí)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)興梅大道68號(hào)
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合劑：前處理提取車間、口服液體制劑車間，合劑生產(chǎn)線
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2025年1月15日至1月17日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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