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山東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《山東省醫(yī)療器械經(jīng)營條件若干細化規(guī)定(試行)》的通知
發(fā)布時間:2024/06/26 信息來源:查看

各市市場監(jiān)督管理局、行政審批服務(wù)局:

??? 《山東省醫(yī)療器械經(jīng)營條件若干細化規(guī)定(試行)》已經(jīng)省藥監(jiān)局黨組會議研究通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

??? 已取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者辦理經(jīng)營備案的企業(yè),應(yīng)當在2025年12月31日前達到規(guī)定要求,并辦理相關(guān)變更業(yè)務(wù)。

山東省藥品監(jiān)督管理局

2024年6月4日

山東省醫(yī)療器械經(jīng)營條件若干細化規(guī)定(試行)

??? 第一條??為進一步規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營活動,促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,保證流通環(huán)節(jié)醫(yī)療器械質(zhì)量安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)要求,制定本規(guī)定。

??? 第二條??在山東省行政區(qū)域內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,應(yīng)當同時遵守本規(guī)定和醫(yī)療器械經(jīng)營的一般法定要求。

??? 第三條??從事醫(yī)療器械批發(fā)活動,經(jīng)營場所和庫房應(yīng)當符合以下要求:

??? (一)經(jīng)營范圍不超過醫(yī)療器械分類目錄(2017版)5個子目錄類別(簡稱子目錄類別,下同)的,經(jīng)營場所面積(含兼營其他產(chǎn)品經(jīng)營場所的使用面積,下同)不得少于20平方米,醫(yī)療器械庫房面積(使用面積,下同)不得少于20平方米; ?????

??? (二)經(jīng)營范圍在6至12個子目錄類別的,經(jīng)營場所面積不得少于20平方米,醫(yī)療器械庫房面積不得少于50平方米;

??? (三)經(jīng)營范圍超過12個子目錄類別的,經(jīng)營場所面積不得少于30平方米,醫(yī)療器械庫房面積不得少于80平方米。

??? 經(jīng)營范圍包含體外診斷試劑的,體外診斷試劑按照1個子目錄類別計算。

??? 從事需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械批發(fā)活動的,還應(yīng)當設(shè)置總?cè)莘e不小于20立方米的醫(yī)療器械冷庫(含冷藏庫、冷凍庫,下同)或者冷藏、冷凍設(shè)施設(shè)備。

??? 委托運輸、貯存的,受托方應(yīng)當符合本規(guī)定第六條要求。

??? 第四條??從事醫(yī)療器械零售活動,經(jīng)營場所面積不得少于20平方米;兼營其他產(chǎn)品的,應(yīng)當設(shè)置醫(yī)療器械經(jīng)營專區(qū)或者獨立貨架、柜臺,并有明顯標識。

??? 第五條??從事醫(yī)療器械批零兼營活動的,經(jīng)營場所及庫房應(yīng)當符合本規(guī)定第三條要求,經(jīng)營場所還應(yīng)當增加不少于10平方米的面積用于擺放零售陳列貨架、柜臺。

??? 第六條??專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務(wù)的,應(yīng)當具有獨立的經(jīng)營管理場所,經(jīng)營場所面積不得少于200平方米,醫(yī)療器械庫房總建筑面積不得少于4000平方米。

??? 涉及需要冷藏、冷凍醫(yī)療器械的,應(yīng)當設(shè)置總?cè)莘e不小于300立方米醫(yī)療器械冷庫。

??? 第七條??從事醫(yī)療器械批發(fā)活動,經(jīng)營范圍不超過12個子目錄類別的,應(yīng)當至少配備1名質(zhì)量管理人員(含質(zhì)量負責人,下同);經(jīng)營范圍超過12個子目錄類別的,應(yīng)當設(shè)置至少由2名質(zhì)量管理人員組成的質(zhì)量管理機構(gòu);全部委托運輸、貯存的,應(yīng)當至少配備1名質(zhì)量管理人員。

??? 第八條??從事醫(yī)療器械零售活動,應(yīng)當至少配備1名質(zhì)量管理人員;藥品零售連鎖企業(yè)兼營醫(yī)療器械的,其總部應(yīng)當設(shè)置至少由2名質(zhì)量管理人員組成的質(zhì)量管理機構(gòu),連鎖零售門店應(yīng)當至少配備1名質(zhì)量管理人員。

??? 第九條?從事醫(yī)療器械批零兼營活動的,質(zhì)量管理機構(gòu)和人員的設(shè)置、配備應(yīng)當符合本規(guī)定第七條要求。

??? 第十條??國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管政策及有關(guān)規(guī)定發(fā)生變化的,從其規(guī)定。

??? 第十一條??本規(guī)定自2024年7月1日起施行,有效期至2027年6月30日。






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