依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監(jiān)督管理的有關要求對浙江賽默制藥有限公司進行藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0122號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江賽默制藥有限公司
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浙江省金華市婺城區(qū)湯溪鎮(zhèn)永湖街788號
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原料藥（雙氯芬酸二乙胺）：原料車間5，雙氯芬酸二乙胺生產線
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2025年5月19日至5月22日
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符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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