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《省藥品監(jiān)管局關于修改〈關于優(yōu)化貴州省第二類醫(yī)療器械審評審批的若干措施〉的通知》政策解讀
發(fā)布時間:2024/09/18 信息來源:查看

??? 為深入貫徹省委經(jīng)濟工作會議和全省民營經(jīng)濟高質量發(fā)展暨營商環(huán)境建設大會會議精神,進一步優(yōu)化審評審批制度改革,我局對《關于優(yōu)化貴州省第二類醫(yī)療器械審評審批的若干措施》進行修改。

??? 1.修改背景

??? 為全面貫徹學習黨的二十大、全國和全省兩會精神,深入貫徹落實習近平總書記視察貴州重要講話精神和新國發(fā)2號文件精神,全面落實省第十三次黨代會部署,堅定不移圍繞“四新”主攻“四化”,我局于2022年出臺了《關于優(yōu)化貴州省第二類醫(yī)療器械審評審批的若干措施》(以下簡稱《若干措施》),積極推動我省“產(chǎn)業(yè)大招商突破年”醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展,并取得相應成效。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,我局對《若干措施》第十條第二款進行相應修改。

??? 2.修改內容

??? 本次修改將《若干措施》第十條第二款由“(二)申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)的,在企業(yè)提交相關合法資料并作出遵守醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范開展生產(chǎn)活動的書面承諾后,在二個工作日內作出是否準予延續(xù)的決定。同時在做出決定后15個工作日內開展現(xiàn)場核查,對不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求的,依法處理?!毙薷臑椋骸埃ǘ┥暾堘t(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)的,在企業(yè)提交相關合法資料并作出遵守醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范開展生產(chǎn)活動的書面承諾后,必要時開展現(xiàn)場檢查,二個工作日內作出是否準予延續(xù)的決定?!?

??? 3.修改說明

??? 《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第53號)第十七條規(guī)定:“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿延續(xù)的,應當在有效期屆滿前90個工作日至30個工作日期間提出延續(xù)申請。原發(fā)證部門應當結合企業(yè)遵守醫(yī)療器械管理法律法規(guī)、醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范情況和企業(yè)質量管理體系運行情況進行審查,必要時開展現(xiàn)場核查,在醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿前作出是否準予延續(xù)的決定?!?

??? 本次修改《若干措施》,旨在使《若干措施》相關內容符合部門規(guī)章的規(guī)定。






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