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省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心赴鎮(zhèn)江開展“十三五”醫(yī)療器械重點監(jiān)測調(diào)研
發(fā)布時間:2018/10/16 信息來源:查看
近日,省局醫(yī)療器械監(jiān)管處、省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心及部分市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心組成調(diào)研組,赴鎮(zhèn)江開展電子血壓計、椎間融合器等4個品種重點監(jiān)測工作調(diào)研。調(diào)研組在江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院、鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院聽取有關(guān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測組織機(jī)構(gòu)建設(shè)、制度建設(shè)、重點監(jiān)測開展情況介紹,并從臨床使用的角度與院方探討了產(chǎn)品風(fēng)險因素及改進(jìn)建議。期間,江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院介紹了自主開發(fā)的“基于醫(yī)管多學(xué)科協(xié)助的醫(yī)院不良事件全過程信息化管理系統(tǒng)”,該系統(tǒng)實現(xiàn)了由多科室聯(lián)合參與,實時監(jiān)測、上報、評價處理不良事件。調(diào)研組還聽取了生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品風(fēng)險評估、上市后管理、不良事件收集與報告、反饋數(shù)據(jù)分析等情況介紹,對目前開展工作提出針對性改進(jìn)意見。

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