???依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監(jiān)督管理的有關要求對浙江康恩貝制藥股份有限公司進行藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結果公告如下：
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藥品GMP檢查目錄（浙2025第0083號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江康恩貝制藥股份有限公司
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浙江省蘭溪市康恩貝大道1號
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接受西安諾達信醫(yī)藥科技有限公司委托生產口服溶液劑[去氨加壓素口服溶液（國藥準字H20233514）]：口服液體車間，口服液生產線2
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2025年4月9日至4月11日
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符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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