張懿宸委員：
您提出的《關(guān)于促進(jìn)我國(guó)仿制藥行業(yè)健康發(fā)展的提案》收悉，現(xiàn)答復(fù)如下：
一、關(guān)于制定醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)
2015年，國(guó)家發(fā)展改革委等七部門聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于印發(fā)推進(jìn)藥品價(jià)格改革意見的通知》（發(fā)改價(jià)格〔2015〕904號(hào)），對(duì)藥品價(jià)格管理方式進(jìn)行了改革，在取消大部分藥品政府定價(jià)的同時(shí)，提出要“逐步建立以市場(chǎng)為主導(dǎo)的藥品價(jià)格形成機(jī)制”，并要求“醫(yī)保部門要會(huì)同有關(guān)部門，在調(diào)查藥品實(shí)際市場(chǎng)交易價(jià)格基礎(chǔ)上，綜合考慮醫(yī)?；鸷突颊叱惺苣芰Φ纫蛩刂贫ㄡt(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)”。一些省份已結(jié)合本地實(shí)際，制定出臺(tái)了藥品支付標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)政策。
您提出的以仿制藥為支付標(biāo)準(zhǔn)的建議很重要。目前，國(guó)家醫(yī)保局著力從三個(gè)方面推進(jìn)通用名為支付標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施工作。一是在國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)試點(diǎn)中，要求做好醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)與采購(gòu)價(jià)的協(xié)同。對(duì)同一通用名下的原研藥、參比制劑、通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，原則上以集中采購(gòu)中選價(jià)作為該通用名藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)保基金按相同的支付標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行結(jié)算?；颊呤褂脙r(jià)格高于支付標(biāo)準(zhǔn)的藥品，超出支付標(biāo)準(zhǔn)的部分由患者自付，支付標(biāo)準(zhǔn)以內(nèi)部分由患者和醫(yī)保按比例分擔(dān)。對(duì)部分與中選藥品價(jià)格差異較大的藥品，試點(diǎn)地區(qū)可按照“循序漸進(jìn)、分類指導(dǎo)”的原則，漸進(jìn)調(diào)整支付標(biāo)準(zhǔn)，在2—3年內(nèi)調(diào)整到位。二是在新一輪醫(yī)保目錄調(diào)整中，明確對(duì)新增補(bǔ)的藥品，如有通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，以仿制藥為支付標(biāo)準(zhǔn)。三是在即將推進(jìn)的糖尿病、高血壓的“兩病”保障工作中探索以通用名為單位實(shí)施醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。此外為促進(jìn)仿制藥使用，對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)收支結(jié)余的部分，可按“兩個(gè)允許”的方式用于提高醫(yī)務(wù)人員薪酬。
二、關(guān)于支持仿制藥和一致性評(píng)價(jià)
2018年4月，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的若干意見》（國(guó)辦發(fā)〔2018〕20號(hào)），從促進(jìn)仿制藥研發(fā)、提升仿制藥質(zhì)量療效、完善支持政策等方面深化改革，為推動(dòng)高質(zhì)量仿制藥的研發(fā)、生產(chǎn)和使用提供了政策依據(jù)。
近年來(lái)，國(guó)家衛(wèi)生健康委通過實(shí)施“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)（以下簡(jiǎn)稱新藥專項(xiàng)），多方部署，在促進(jìn)仿制藥高質(zhì)量發(fā)展方面開展了以下工作:一是開展仿制藥一致性評(píng)價(jià)關(guān)鍵技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)研究。十三五期間，新藥專項(xiàng)將仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)作為重點(diǎn)部署領(lǐng)域，2017年定向委托由中國(guó)食品藥品檢定研究院牽頭承擔(dān)，藥典委員會(huì)、國(guó)家藥審中心等單位共同參與的“藥物致性評(píng)價(jià)關(guān)鍵技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)研究”課題，為仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作提供重要技術(shù)支撐和保障。二是支持仿制藥研發(fā)平臺(tái)，促進(jìn)高質(zhì)量仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)。支持國(guó)內(nèi)仿制藥骨干企業(yè)以及科研院所的研發(fā)平臺(tái)，推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合，優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，技術(shù)推廣。新藥專項(xiàng)在2020年課題申報(bào)指南中，明確重點(diǎn)支持臨床亟需、市場(chǎng)前景良好的仿制藥及生物類似藥。三是支持國(guó)產(chǎn)藥品國(guó)際化，帶動(dòng)仿制藥發(fā)展步伐。新藥專項(xiàng)通過對(duì)國(guó)產(chǎn)藥品國(guó)際化方面的支持，帶動(dòng)我國(guó)制藥工業(yè)水平及藥品質(zhì)量逐步與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌。同時(shí)進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理，嚴(yán)格按照《處方管理辦法》，落實(shí)通用名處方規(guī)定。
工業(yè)和信息化部近幾年主要開展了幾方面工作:一是規(guī)劃引領(lǐng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。會(huì)同發(fā)展改革委、原衛(wèi)生計(jì)生委等部門制定印發(fā)了《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，提出“十三五”期間要落實(shí)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)政策，推動(dòng)藥品質(zhì)量升級(jí)，提高供應(yīng)保障能力，推動(dòng)實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)和高質(zhì)量發(fā)展;二是加大產(chǎn)業(yè)發(fā)展支持力度。聯(lián)合相關(guān)部門組織實(shí)施了產(chǎn)業(yè)振興與技術(shù)改造、生物藥重大創(chuàng)新發(fā)展工程、工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)等專項(xiàng)，支持綜合實(shí)力強(qiáng)、管理水平高的企業(yè)開展技術(shù)改造，提高企業(yè)技術(shù)裝備水平，有力保障了藥品質(zhì)量提升;三是推動(dòng)地方支持仿制藥一致性評(píng)價(jià)。積極推動(dòng)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，指導(dǎo)地方因地制宜制定相關(guān)扶持政策，目前北京、上海、山東、河南、重慶等大多數(shù)省市已出臺(tái)政策，對(duì)通過一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)給予一定的資金補(bǔ)助。
下一步，各部門將繼續(xù)加快推動(dòng)仿制藥供應(yīng)保障及使用政策落實(shí)，合力支持國(guó)產(chǎn)藥物制劑工業(yè)，提高仿制藥工藝制造和研發(fā)水平，推動(dòng)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
三、關(guān)于完善帶量采購(gòu)政策
在認(rèn)真總結(jié)試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，國(guó)家醫(yī)保局研究制定了擴(kuò)大試點(diǎn)實(shí)施范圍方案，新的方案允許多家中選，并完善了競(jìng)價(jià)規(guī)則。同時(shí)召開醫(yī)藥企業(yè)座談會(huì)，聽取意見建議，企業(yè)普遍贊同方案總體思路，認(rèn)為方案從大局出發(fā)兼顧了各方利益，堅(jiān)持公平開放原則，在價(jià)格已經(jīng)基本回歸合理水平的情況下，突出保障長(zhǎng)期穩(wěn)定供應(yīng)的目標(biāo)，符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展要求。
下一步，國(guó)家醫(yī)保局將積極會(huì)同有關(guān)部門，主要做好以下三個(gè)方面的工作：一是繼續(xù)扎實(shí)做好試點(diǎn)組織實(shí)施。加強(qiáng)試點(diǎn)情況監(jiān)測(cè)和指導(dǎo)，做好試點(diǎn)地區(qū)中選藥品的質(zhì)量和供應(yīng)保障，促進(jìn)中選藥品優(yōu)先使用，讓患者充分享受改革的紅利；二是做好擴(kuò)大試點(diǎn)實(shí)施范圍工作，讓改革惠及更多群眾；三是根據(jù)試點(diǎn)評(píng)估結(jié)果和各方面的意見建議，優(yōu)化完善藥品招標(biāo)采購(gòu)制度，在總結(jié)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，適時(shí)推進(jìn)。
四、關(guān)于擴(kuò)充國(guó)家藥監(jiān)局人員規(guī)模以增加管理力度
（一）參比制劑遴選與發(fā)布
參比制劑是醫(yī)藥企業(yè)開展仿制藥致性評(píng)價(jià)的關(guān)鍵要素。截至目前，已經(jīng)對(duì)未公布的參比制劑、存在爭(zhēng)議的參比制劑和原研地產(chǎn)化品種申報(bào)參比制劑等疑難問題組織召開了40余次專家咨詢會(huì)議，共發(fā)布了20批參比制劑目錄，涉及1166個(gè)品種規(guī)格。
2019年3月，國(guó)家藥監(jiān)局修訂了《關(guān)于發(fā)布化學(xué)仿制藥參比制劑遴選與確定程序的公告》（2019年第25號(hào)），同月啟動(dòng)了注射劑參比制劑遴選。目前，第21批參比制劑目錄已完成公開征求意見和反饋信息收集匯總工作，擬于近期發(fā)布。同時(shí)第22批參比制劑征求意見稿也在緊張的梳理當(dāng)中，擬于近期對(duì)外公開征求意見。
（二）《中國(guó)上市藥品目錄集》更新
《中國(guó)上市藥品目錄集》收錄藥品的范圍包括四類：第一類，基于完整規(guī)范的安全性和有效性的研究數(shù)據(jù)獲得批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥、改良型新藥及進(jìn)口原研藥品;第二類，按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的仿制藥;第三類，通過質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品;第四類，經(jīng)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局評(píng)估確定具有安全性和有效性的其他藥品。截至目前，共收錄772個(gè)品種規(guī)格，供制藥行業(yè)和醫(yī)學(xué)界人員及社會(huì)公眾了解和查詢，并根據(jù)藥品審評(píng)審批情況持續(xù)更新和完善，以更好服務(wù)企業(yè)需求。
（三）信息支持系統(tǒng)
為更好地方便申請(qǐng)人檢索或登記信息，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站設(shè)立了熱點(diǎn)欄目，包括仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)專欄、上市藥品目錄集、原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示等。同時(shí)設(shè)有申請(qǐng)人之窗、面對(duì)面咨詢、溝通交流會(huì)議咨詢等多個(gè)欄目。
（四）生物等效性豁免品種發(fā)布
截至目前，已經(jīng)發(fā)布了2批《可豁免或簡(jiǎn)化人體生物等效性(BE)試驗(yàn)品種》，后續(xù)可豁免品種也在積極研究中。
感謝您對(duì)醫(yī)療保障事業(yè)的關(guān)心和支持。
國(guó)家醫(yī)療保障局
2019年9月20日