??? 2013年以來(lái)，伴隨著抽檢品種和批數(shù)的擴(kuò)大，處于監(jiān)管末端的國(guó)家醫(yī)療器械抽檢（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)抽”）成為醫(yī)療器械前端監(jiān)管環(huán)節(jié)“集大成”的綜合反映。重點(diǎn)分析了2017年和2018年國(guó)抽情況，旨在為行業(yè)和監(jiān)管部門提供參考。
2017年，國(guó)抽共抽取了63種醫(yī)療器械3505批次樣品，檢出不合格樣品302批次，共涉及43個(gè)品種，不合格檢出率為8.6%。
其中，重點(diǎn)監(jiān)管品種不合格檢出率為3.0%，三類醫(yī)療器械不合格檢出率為5.7%，二類醫(yī)療器械不合格檢出率為10.8%。有源產(chǎn)品不合格檢出率為27.9%，無(wú)源產(chǎn)品不合格檢出率為3.1%，體外診斷試劑不合格檢出率為0.5%。以品種計(jì)，不合格檢出率高于總體不合格檢出率（8.6%）的品種共27個(gè)，合計(jì)243批次。不合格數(shù)量最集中的品種有11個(gè)，共計(jì)194批次。不合格數(shù)量最集中的品種有電動(dòng)病床、半導(dǎo)體激光治療機(jī)、電動(dòng)輪椅車、光治療設(shè)備、無(wú)創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)（電子血壓計(jì)）、二氧化碳激光治療機(jī)等。
2018年，國(guó)抽共抽取了62種醫(yī)療器械3158批次樣品，檢出不合格樣品256批次，涉及44個(gè)品種，不合格檢出率為8.1%。
其中，重點(diǎn)監(jiān)管品種不合格檢出率為5.8%，三類醫(yī)療器械不合格檢出率為5.9%，二類醫(yī)療器械不合格檢出率為9.1%。有源產(chǎn)品不合格檢出率為17.9%，無(wú)源產(chǎn)品不合格檢出率為6.9%，
體外診斷試劑不合格檢出率為4.5%。以品種計(jì)，不合格檢出率高于總體不合格檢出率（8.1%）的品種共27個(gè)，合計(jì)192批次。不合格數(shù)量最集中的品種有11個(gè)，共計(jì)161批次。不合格數(shù)量最集中的品種有一次性使用醫(yī)用口罩、無(wú)創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)（電子血壓計(jì)）、腹部穿刺器、天然膠乳橡膠避孕套、手術(shù)衣、醫(yī)用外科口罩、外科縫線（針）等。
梳理發(fā)現(xiàn)，2017～2018年，國(guó)抽發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題主要集中在以下三方面。
第一，有源醫(yī)療器械不合格檢出率偏高。2017年國(guó)抽有源醫(yī)療器械的不合格檢出率為27.9%，2018年則為17.9%，均明顯高于無(wú)源醫(yī)療器械和體外診斷試劑。造成這一情況的原因有二：一是有源醫(yī)療器械對(duì)于有關(guān)標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況遠(yuǎn)不如另外兩類產(chǎn)品，其根源是企業(yè)不重視，一些企業(yè)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)存在錯(cuò)誤理解。二是有源醫(yī)療器械的電氣安全項(xiàng)目同樣存在問(wèn)題。電氣安全是有源醫(yī)療器械的重要指標(biāo)，直接關(guān)系到患者和使用者的安全。抽檢發(fā)現(xiàn)，特定電磁波治療儀、微波治療設(shè)備、超聲潔牙設(shè)備等產(chǎn)品的不合格批次中，電氣安全項(xiàng)不合格多發(fā)，應(yīng)予以重點(diǎn)關(guān)注。
第二，無(wú)源醫(yī)療器械工藝水平有待提高。梳理無(wú)源醫(yī)療器械不合格的原因發(fā)現(xiàn)，其中高達(dá)56%的不合格原因可能是原材料問(wèn)題；另一個(gè)則是工藝問(wèn)題，主要表現(xiàn)為外觀、尺寸、裝量、準(zhǔn)確
度（流量）、表面粗糙度等不合格。2018年抽檢發(fā)現(xiàn)尺寸、裝量、外觀等生產(chǎn)過(guò)程容易控制的項(xiàng)目不合格占比接近20%，說(shuō)明提高我國(guó)無(wú)源醫(yī)療器械加工工藝水平任重道遠(yuǎn)。
第三，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)行標(biāo)”）執(zhí)行有隱憂。分析2018年國(guó)抽對(duì)62個(gè)品種的產(chǎn)品技術(shù)要求開展的抽檢項(xiàng)目貫徹執(zhí)行國(guó)行標(biāo)（含強(qiáng)制性和推薦性國(guó)行標(biāo)）情況發(fā)現(xiàn)，總體貫標(biāo)率（總體貫標(biāo)率=所有考察項(xiàng)目均執(zhí)行了相應(yīng)國(guó)行標(biāo)的產(chǎn)品技術(shù)要求數(shù)量÷該品種抽到樣品總數(shù)量×100%）超過(guò)90%的有13個(gè)品種，貫標(biāo)率低于60%的有16個(gè)品種。盡管產(chǎn)品技術(shù)要求貫徹執(zhí)行國(guó)行標(biāo)不夠樂觀，但按照強(qiáng)制性國(guó)行標(biāo)和產(chǎn)品技術(shù)要求兩種標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)開展檢驗(yàn)的結(jié)果，又與貫標(biāo)情況呈現(xiàn)出一定的不同。造成這種結(jié)果的原因，一是雙標(biāo)檢驗(yàn)僅針對(duì)須執(zhí)行強(qiáng)標(biāo)的品種，推薦性標(biāo)準(zhǔn)不開展雙標(biāo)檢驗(yàn)； 二是存在一批按強(qiáng)標(biāo)和產(chǎn)品技術(shù)要求檢驗(yàn)都不合格的產(chǎn)品；三是暴露出一些醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)“注冊(cè)生產(chǎn)兩張皮”的現(xiàn)象。
除上述一些系統(tǒng)性問(wèn)題外，國(guó)抽還發(fā)現(xiàn)我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)一些可以通過(guò)發(fā)展來(lái)解決的問(wèn)題，如手術(shù)衣、手術(shù)單的關(guān)鍵區(qū)域劃分規(guī)則不明確、有粉的一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套應(yīng)當(dāng)淘汰等。
針對(duì)上述問(wèn)題，有建議如下：
??? 一是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要加強(qiáng)自身質(zhì)量體系建設(shè)。加強(qiáng)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)審自查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改；加強(qiáng)有源醫(yī)療器械的零配件設(shè)計(jì)和采購(gòu)、無(wú)源醫(yī)療器械原材料的選擇和驗(yàn)收；做好工藝控制，采購(gòu)更高精度和可靠性的制造裝備，提升設(shè)計(jì)和工藝水平。
二是加強(qiáng)對(duì)問(wèn)題產(chǎn)品、問(wèn)題企業(yè)的處理。建議各?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門以抽檢不合格產(chǎn)品召回為抓手，敦促企業(yè)調(diào)查不合格原因、提出整改措施并實(shí)施整改，將抽檢發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題化整為零，逐一解決；同時(shí)，對(duì)多年或多品種被發(fā)現(xiàn)不合格的問(wèn)題企業(yè)開展飛行檢查，用最嚴(yán)格的監(jiān)管壓縮不法企業(yè)的生存空間。
三是加大對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的審核查驗(yàn)力度。建議出臺(tái)有源醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南細(xì)則，重點(diǎn)關(guān)注有源醫(yī)療器械零配件和無(wú)源醫(yī)療器械原材料供應(yīng)商的選擇與評(píng)價(jià)、采購(gòu)控制、進(jìn)貨檢驗(yàn)、出廠放行等環(huán)節(jié)的檢查。
四是國(guó)家層面加強(qiáng)對(duì)地方的審評(píng)指導(dǎo)。對(duì)需要厘清的概念、管理類別界定、技術(shù)要求中應(yīng)包含的主要指標(biāo)等，給出指導(dǎo)意見；在審評(píng)時(shí)，限定一些已逐漸被淘汰的原材料使用范圍，引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)向更好方向發(fā)展等。
五是進(jìn)一步做好國(guó)行標(biāo)的宣貫。建議相關(guān)部門繼續(xù)組織開展針對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)和審評(píng)人員的培訓(xùn)；各地醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)部門也要加強(qiáng)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)習(xí)，將標(biāo)準(zhǔn)條款和精神應(yīng)用到產(chǎn)品技術(shù)要求的審評(píng)中去。
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