11月28日，海南省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)了《第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》（以下簡稱《程序》），并于發(fā)布之日起施行。海南省局稱，將按照早期介入、專人負(fù)責(zé)、科學(xué)審批的原則，在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的前提下，對符合《程序》的醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理，并加強(qiáng)與申請人的溝通交流。
海南省局發(fā)布消息稱，為鼓勵醫(yī)療器械研究與創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)推廣和應(yīng)用，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》等法規(guī)和規(guī)章，海南省局制定了《程序》?！冻绦颉愤m用于海南省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械的認(rèn)定，如獲得國家食品藥品監(jiān)管總局審查認(rèn)定的第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械，可直接按已獲得本《程序》認(rèn)定的第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械情形執(zhí)行。
《程序》規(guī)定了符合第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序的4種情形。1.申報產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，申請人屬于海南省轄區(qū)。2.申報產(chǎn)品擁有知識產(chǎn)權(quán)或獲獎證明(擁有國家級發(fā)明獎、科技進(jìn)步獎，省級科技進(jìn)步獎二等獎以上，核心技術(shù)發(fā)明專利之一)。3. 診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢；診斷或者治療惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢；診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段；專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢；臨床急需，且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械；申報產(chǎn)品具有顯著的臨床應(yīng)用價值，產(chǎn)品技術(shù)為國內(nèi)領(lǐng)先，符合上述6種情況之一。4.申請人已完成申報產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品，研究過程真實(shí)和受控，研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。
《程序》規(guī)定，申請人申請第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批，應(yīng)當(dāng)填寫《海南省食品藥品監(jiān)督管理局第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請表》，并提交支持?jǐn)M申請產(chǎn)品符合本《程序》第四條要求的資料，包括申請人企業(yè)法人資格證明文件、產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)情況及證明文件、產(chǎn)品作為第二類醫(yī)療器械管理的分類依據(jù)、產(chǎn)品研發(fā)過程及結(jié)果的綜述、產(chǎn)品技術(shù)文件、產(chǎn)品說明書（樣稿）、其他證明產(chǎn)品符合本《程序》第四條的資料、體現(xiàn)臨床應(yīng)用價值的資料、所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明等。
根據(jù)《程序》，在申請人向海南省局提出第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請后，海南省局將組織對特別審批申請進(jìn)行審查，在20個工作日內(nèi)出具審查意見，并將擬進(jìn)行特別審批的申請項目在海南省局網(wǎng)站進(jìn)行公示。對于經(jīng)審查同意按《程序》審批的創(chuàng)新醫(yī)療器械，海南省局將指定專人，應(yīng)申請人的要求及時溝通、提供指導(dǎo),優(yōu)先安排技術(shù)審評、體系核查和行政審批。
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（摘自中國醫(yī)藥報）