2018年廣東省佛山市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購預公告?
各醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產（經營）企業(yè)：
2018年佛山市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購即將進行，歡迎符合條件的醫(yī)用耗材及檢驗試劑供應商參加申報。敬請各企業(yè)關注正式集中采購公告。
一、采購人：
全市公立醫(yī)療機構。鼓勵其他非政府辦醫(yī)療機構自愿參與。
二、集中采購范圍：
1、醫(yī)用耗材：包括人工關節(jié)、骨科材料、心臟起搏器、介入類耗材、眼科耗材、醫(yī)用高分子及制品、麻醉科耗材、透析器及透析管路、醫(yī)用X射線附屬設備及部件、手術室常用醫(yī)用耗材、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、消毒清洗類、口腔科耗材、采輸血類試劑及常用耗材、消化系統(tǒng)內窺鏡診斷治療部分耗材、神經外科手術耗材、心胸外科手術耗材、康復材料類；
2、檢驗試劑（含病理試劑）：包括通用檢驗試劑和專機專用檢驗試劑。
屬于本次集中采購范圍（詳見采購目錄）的醫(yī)用耗材及檢驗試劑（包括專機專用產品）、上一次集中采購已經成交的產品和上一次采購周期內醫(yī)療機構通過臨時采購的產品，均必須參加申報，如未參加申報或申報后未能成交，醫(yī)療機構原則上不得使用。
暫未列入本次醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購范圍的品種，醫(yī)療機構可自行采購。
三、采購周期：原則上不少于18個月。
四、供應商參加醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購活動應當具備以下條件：
1、須是境內生產企業(yè)、國（境）外生產企業(yè)境內子公司、國（境）外生產企業(yè)授權的境內總代理商、國（境）外生產企業(yè)或其境內子公司（辦事處）授權的一級代理商，此一級代理商所代理的區(qū)域，必須覆蓋全市。
2、對于同一標的的進口產品，若同屬一集團公司，不同產地的產品，均視為同一品牌；但不同的注冊品牌可視為不同的品牌；同一標的、同一品牌的進口產品只接受一個供應商申報。（請各進口產品代理商做好內部協(xié)調工作，避免出現“一標多投”的情況）
五、本次集中采購須通過網上平臺進行申報，為了保證申報產品數據的準確性和確保申報工作的順利進行，在正式集中采購公告發(fā)布前，請各企業(yè)務必做好如下準備工作：
1、本次集中采購將通過藥監(jiān)部門的基礎數據庫，對申報產品醫(yī)療器械注冊證的真實性進行查核，要求申報產品的醫(yī)療器械注冊證必須和藥監(jiān)部門基礎數據庫登記的信息一致。
請各企業(yè)盡快通過藥監(jiān)部門的基礎數據庫對自己將要申報的產品的醫(yī)療器械注冊證進行查核，如發(fā)現申報產品的醫(yī)療器械注冊證在藥監(jiān)部門的基礎數據庫中沒有登記、信息不一致或原注冊證在有效期內發(fā)生過變更但藥監(jiān)部門基礎數據庫沒有及時更新等情況，須盡快與發(fā)證的藥監(jiān)部門聯系，進行補錄或修改。
2、所有未在海虹醫(yī)藥數據管理平臺登記的新產品，都必須在海虹醫(yī)藥數據管理平臺申報，否則，將無法正常申報報價。
3、各企業(yè)應認真對海虹醫(yī)藥數據管理平臺的數據進行自查，如發(fā)現申報產品數據與產品資質證明文件不對應（如：產品/商品名稱、生產企業(yè)名稱、規(guī)格、型號、包裝規(guī)格、性能組成、配件明細、注冊證號、注冊證有效期等），須及時進行完善。產品資質證明文件在有效期內發(fā)生了變更，須及時在海虹醫(yī)藥數據管理平臺修改或新增相應的產品數據。
4、產品數據的“最小計量單位”、“小包裝單位”（即最小的銷售包裝單位）和“小包裝換算比”（如“最小計量單位”為“ml”，“小包裝單位”為“盒”，“小包裝換算比”為“100”，即代表“100ml/盒”）將會影響交易訂單的準確性，請各企業(yè)核對產品數據的相應內容，及時作出修正。
5、采購人可在服務機構的交易系統(tǒng)中查看本次集中采購的供應商、配送商和產品相關資質，供應商、配送商需在海虹醫(yī)藥數據管理平臺上傳清晰完整的企業(yè)、產品資質文件圖片及至少三張產品實物圖片。（詳見海虹醫(yī)藥數據管理平臺-器械管理）
6、需要參加本次集中采購的供應商和配送商，均須在海虹醫(yī)藥數據管理平臺上注冊，否則，將無法在本次集中采購正常申報報價及配送。
7、提前準備有關銷售價格的證明文件，包括：中標/成交通知書、交易平臺的交易數據/訂單截圖、銷售發(fā)票、醫(yī)療機構蓋公章的證明或其他第三方證明。
六、關于本次集中采購的詳細情況請與海虹醫(yī)藥電子交易中心有限公司佛山分公司聯系。
我公司工作時間：周一至周五（上午8:30-12:00，下午14:00-17:30）
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海虹醫(yī)藥電子交易中心有限公司
二〇一八年四月十七日