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質(zhì)量體系工程師 7-9千/月/月

上海導(dǎo)向醫(yī)療系統(tǒng)有限公司

上海

大專
05-08 發(fā)布

職位信息

職位名稱：質(zhì)量體系工程師

類別名稱：

職位描述：

職位描述：崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件的編制、修訂、宣貫等工作。2、協(xié)助建立、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)公司質(zhì)量管理體系，保證質(zhì)量體系有效運行；3、負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械GMP條款在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進(jìn)工作。4、負(fù)責(zé)做好公司內(nèi)審及管理評審工作，和外部審核前的準(zhǔn)備工作；和監(jiān)督檢查中及內(nèi)審與外審中不符合項的追蹤與驗證工作。5、負(fù)責(zé)公司各項業(yè)務(wù)工作流程的梳理、優(yōu)化和改進(jìn)工作6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量目標(biāo)在各部門分解、設(shè)定的確認(rèn)，及各部門質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成情況統(tǒng)計、分析和報告工作。7、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)的培訓(xùn)工作，提升公司員工的質(zhì)量意識。8、完成上級安排的其他工作。任職資格：1、性別不限；年齡28~38歲2、大專以上學(xué)歷，機械、電子、醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)。3、從事醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系工作3年以上。4、熟悉質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械法規(guī)要求等專業(yè)知識，接受過ISO13485 或ISO19001的培訓(xùn)，具有內(nèi)審員資格。5、良好的邏輯思維能力、溝通能力、語言表達(dá)清晰，掌握一定的溝通技巧。6、責(zé)任心強、工作踏實、客觀公正，有較高的處理問題能力。

任職要求：

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