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注冊項目主管 15-25萬/年/月

盈甲醫(yī)療器械制造(上海)有限公司

上海

  • 工作年限
  • 學歷要求大專
  • 招聘人數(shù)
  • 發(fā)布日期03-16 發(fā)布
  • 語言要求
職位信息

職位名稱: 注冊項目主管

類別名稱:

職位描述:
職位描述:任職要求: 1、有1年以上新藥或醫(yī)療器械臨床研究工作經(jīng)驗 2、培訓背景:有GCP培訓證書另接受過醫(yī)藥或醫(yī)療器械新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓優(yōu)先。 3、基本素質: 01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精 02、具有良好的職業(yè)道德; 03、具有良好的組織能力; 04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ; 05、保密意識強。綜合能力: 01、具有較強的新藥或醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識; 02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通 工作內(nèi)容: 01、根據(jù)CFDA法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作; 02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施; 03、核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性; 04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范; 05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)GCP和SOP要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題; 07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力,儲備后備人才;
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